3 月 7 日，CDE 官网显示，阿斯利康 AZD8205（B7H4 ADC）联合 AZD5305（PARP1 抑制剂）联合或不联合 AZD2936（PD1/TIGIT 双抗）用于治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤获批临床。AZD8205（Puxitatug samrotecan）是阿斯利康自主开发的一款靶向 B7H4 的 ADC，通过可裂解连接子将 B7H4 单抗与新型拓扑异构酶 1 抑制剂（TOP1i）连接而成，DAR 值为 8。AZD5305（Saruparib）是阿斯利康开发的新一代 PAPR1 抑制剂。与已上市的 PARP1/2 抑制剂奥拉帕利不同，AZD5305 对 PARP1 亚型有高选择性，有望克服已上市 PARP 抑制剂的副作用。AZD2936（Rilvegostomig）是一款靶向 PD-1 和 TIGIT 的双特异性抗体，目前正在开展多项 III 期临床试验，适应症覆盖肺癌、胃癌和胆道癌。此外，阿斯利康还在探索其与德曲妥珠单抗（HER2 ADC）、德达博妥单抗（TROP ADC）、AZD0901（CLDN18.2 ADC）等产品的联用效果。封面来源：图虫创意
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编辑：月牙
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