Western Blot实验何以解忧？——专业Digital WB检测服务

Western Blot是生物科研及制药研发等必备的实验技术。实验目的明确，技术原理清晰，但传统Western Blot却面临经验依赖性强、操作步骤多、时间长、定量差、重现性不好等各种问题。想获得一幅条带漂亮、定量准确的图片殊为不易。WB图片属于撤稿重灾区。

时代在发展，技术在进步。Western Blot已进入Digital Western Blot时代。为解决传统Western Blot面临的诸多问题，满足基础科研与生物制药单位的高质量数据要求，加快科研及研发进度——

特推出Digital Western Blot专业检测服务：

一、技术服务平台优势

大：可检测大至440KD的大蛋白，不再为转膜效率低、转膜条带不均一烦恼
小：可检测小至2KD的小蛋白，不再为转膜穿透而烦恼
定：定量Western，首次实现信号光子的直接定量，无条带灰度传递误差
全：全膜结果，符合审稿要求。条带长得都一样，得有全膜条件下的分子量位置信息
微：微量样品低至0.5 μg总蛋白上样，少量分选细胞、原代细胞检测无忧
灵：泳道呈现可自由组合、自由排列，多维度灵活呈现实验结果

二、典型服务内容领域

1. 信号通路解析

2. PROTAC靶点降解药效测定

3. IVD、治疗性抗体研发血清抗体检测、ADA筛查

4. 基因敲除、过表达验证

5. 外泌体鉴定

6. 小分子、中药靶点药效评估

7. 生物标志物定量检测

8. 临床研究

9. 干细胞研究

10. 抗原表达鉴定、疫苗研发

11. 其他探索性应用

三、服务平台技术原理

全自动Digital CE-Western (Capillary Electrophoresis-Western)由美国Bio-Techne 公司旗下ProteinSimpIe于2011年推出，该技术彻底革新了传统Western BIot操作流程与数据分析。自推出以来，越来越受到全球重要研究机构及药物研发产业界的认可，已有数千家科研单位及药物研发公司陆续引进了该平台。凭借标准化操作、快速的实验流程，以及可重复、高质量的实验数据，全自动Digital CE-Western技术推出短短数年，已有大量文献发表(http://www.proteinsimple.com/citations.html)

全自动Digital CE-Western技术可实现所有检测步骤及数据分析的自动化。采用微量毛细管，结合专利的内涂层技术，可在同一样品管中完成灌胶、上样、分离、固定、免疫放大和信号采集，并自动进行数据分析。整个过程无需人工干预，可避免传统方法因实验步骤繁多、检测流程较长而导致的结果重复性问题，有效提高检测结果的准确性和重现性。

四、服务特点

先严格确认样本信号线性区间、抗体特异性，再进行正式检测
保留原始数据，方便回溯追踪
课题设计、实验数据严格保密
1-7个工作日内交付，样本量大另议

五、交付内容

条带图
峰形图
条带灰度值，方便进行T检验、方差分析等统计分析、统计作图
保留软件原始数据

六、检测服务技术咨询、价格咨询

服务单位：ProteinSimple合作实验室

Marker Hunter北京猎靶客科技有限公司

电话：133-211-237-56

邮箱：Euclid.li@topbiox.com

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七、已发表文章

[1] Wang, D., Duan, H., Feng, J., Xiang, J., & Yan, X. (2019). Soluble cd146, a cerebrospinal fluid marker for neuroinflammation, promotes blood-brain barrier dysfunction. Theranostics, 2020, Vol. 10, Issue 1(1).中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士课题组

[2] Tian Y , Zhang F , Qiu Y , et al. Reduction of choroidal neovascularization via cleavable VEGF antibodies conjugated to exosomes derived from regulatory T cells[J]. Nature Biomedical Engineering, 2021:1-15.中国科学院过程工程研究所魏炜研究员

[3] Wang Y, Liu L , Song Y , et al. Unveiling E2F4, TEAD1 and AP-1 as regulatory transcription factors of the replicative senescence program by multi-omics analysis[J]. Protein & Cell, 2022:1-18.北京大学基础医学院邓宏魁院士团队

[4] Tabebordbar M, Zhu K, Cheng J, et al. In vivo gene editing in dystrophic mouse muscle and muscle stem cells[J]. Science. 2016, 351(6271):407-411. 哈佛大学干细胞研究所

[5] Essig K, Hu D, Guimaraes JC, et al. Roquin Suppresses the PI3K-mTOR Signaling Pathway to Inhibit T Helper Cell Differentiation and Conversion of Treg to Tfr Cells. Immunity. 2017 Dec 19;47(6):1067-1082.e12. 慕尼黑大学生物医学中心免疫学研究所

[6] Fujii M, Matano M, Toshimitsu K, et al. Human Intestinal Organoids Maintain Self-Renewal Capacity and Cellular Diversity in Niche-Inspired Culture Condition. Cell Stem Cell. 2018 Dec 6;23(6):787-793.e6.东京大学

[7] Cerezo M, Guemiri R, Druillennec S, et al. Translational control of tumor immune escape via the eIF4F-STAT1-PD-L1 axis in melanoma. Nat Med. 2018 Dec;24(12):1877-1886. 巴黎萨克雷大学

[8] Zorba A, Nguyen C, Xu Y, et al. Delineating the role of cooperativity in the design of potent PROTACs for BTK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jul 31;115(31): E7285-E7292. 辉瑞全球研发

[9] Welsbie DS, Mitchell KL, Jaskula-Ranga V, et al. Enhanced Functional Genomic Screening Identifies Novel Mediators of Dual Leucine Zipper Kinase-Dependent Injury Signaling in Neurons. Neuron. 2017 Jun 21;94(6):1142-1154.e6. 约翰霍普金斯大学医学院

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