“ 蛋白免疫印迹实验（Western blot）是检测蛋白质表达的经典方法，可在简单或复杂的生物样品中提供有关靶蛋白的定性及定量数据。传统WB步骤复杂，通常包括从蛋白样本制备→电泳→转膜→封闭→清洗→孵育一抗→清洗→孵育二抗→清洗→显影→清洗→分析等十几个实验步骤，几乎每一步都涉及人工干预，任一环节出现的漏洞都会影响结果的灵敏度。为了得到稳定可信的实验结果，传统WB往往对于总蛋白的需求量很高（约5-100ug不等），导致部分样本无法达到检测门槛，或者需要付出更多的时间和金钱成本才得以制备。”
如果有更加灵敏的检测工具，不仅可以节约样本制备时间和实验材料获取成本，还可以进一步拓展方法应用边界，为稀缺临床样本等特殊实验材料提供完整深入研究的可能。
ProteinSimple基于毛细管电泳技术，结合经典蛋白免疫印迹实验原理，开发完成全自动数字化蛋白质表达定量分析系统(Digital WB，也称Simple Western)，为您提供完美解决方案。
Digital WB系统利用毛细管电泳免疫学分析技术，可从微量样品中自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过化学发光或荧光检测模式准确测定目的蛋白含量。
全程自动化：避免人工误差的引入，提高结果稳定性；
标准实验流程：全程质控数据可溯源，规避孔间/批间操作差异；
标配实验耗材：共享标配试剂，消除孔间/批间背景差异；
毛细管电泳免疫反应：微浓缩反应体系，更高效抗原抗体结合能力，更高检测灵敏度。
样本来源：临床分选得到的骨髓干细胞
检测用量：2500个骨髓干细胞
文献来源：The impact of integrin β2 on granulocyte/macrophage progenitor proliferation. STEM CELLS. 2018
样本来源：M1 样巨噬细胞衍生的细胞外囊泡 (M1EVs)
检测用量：~0.5ug总蛋白（上样浓度约0.1ug/ul）
文献来源：Exploration and functionalization of
M1-macrophage extracellular vesicles for effective accumulation in
glioblastoma and strong synergistic therapeutic effects. Signal Transduction and Targeted Therapy 2022
样本来源：细胞膜紧密连接蛋白claudin-5（干燥症）
检测用量：~0.1ug总蛋白（上样浓度约0.02ug/ul）
文献来源：Disruption of endothelial barrier function is linked with hyposecretion and lymphocytic infiltration in salivary glands of Sjögren‘s syndrome. Molecular Basis of Disease. 2018
样本来源：临床心衰病人心肌内膜活检样本
HFrEF样本取自原位心脏移植前扩张性衰竭心脏的右室间隔；
对照样本取自未衰竭、移植的、未使用的供体心脏的右室间隔。
文献来源：Nitrosative stress drives heart failure with preserved ejection fraction. Nature, 2019
样本来源：小鼠2-cell胚胎
检测用量：132个2-cell胚胎用于检测3个靶蛋白（7ul 裂解物）
文献来源：Broad histone H3K4me3 domains in mouse oocytes modulate maternal-to-zygotic-transition. Nature
